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肿瘤基因检测结直肠癌

张掖结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次查结直肠相关的120种基因,辅助诊断、指导用药和监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 近亲中有多人患消化道肿瘤,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 结直肠癌术后,希望了解复发风险及后续监控手段的您。
  • 正在接受治疗,需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
  • 常规治疗效果不佳,寻求更多潜在用药可能性的朋友。
  • 在张掖生活,有长期肠道不适,希望进行更全面排查的人士。
  • 关注家族健康规划,希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段(ctDNA),它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因,这些基因就像一份‘说明书’,记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化,为靶向治疗提供线索;能评估是否存在林奇综合征等遗传风险,关系到您和家人的健康规划;还能通过MSI等指标判断预后。但请注意,这是一项辅助工具,不能替代肠镜等影像学检查;它主要反映血液中的基因信息,有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。采样过程很快,由专业人员在张掖的合作机构完成,通常几分钟内结束,仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构,也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序(NGS)技术,这是一种成熟、精密的检测方法,能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行,流程严格规范,以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息,建议您与专业人士深入沟通,以规划后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能100%确定我有没有得癌?
这项检测的主要目的不是用于癌症初筛或确诊,而是用于已确诊的结直肠癌朋友的辅助诊断、用药指导和监控。它不是诊断金标准,但能提供非常重要的分子层面的补充信息。
我是给家里老人做,他行动不便,能上门采血吗?在张掖可以吗?
可以,我们提供上门采样服务。在张掖及全国主要城市,我们可以协调经过规范培训的专业护士上门为您家人采集血样。此项服务可能会产生额外的上门服务费,预约时请具体说明需求。
有没有便宜一点的简化版检测?我就想看看有没有靶向药可以用。
市场上确实存在检测基因数量较少、价格相对较低的套餐。但“结直肠癌120基因”套餐的优势在于覆盖更广,能同时评估靶向、免疫(MSI)、化疗相关基因及遗传风险,信息更全面。若预算有限,您可以选择与顾问沟通,根据您的核心需求选择更聚焦的检测组合。
报告里说MSI-H(微卫星高度不稳定),这个结果算好还是不好?意味着什么?
MSI-H是一个具有重要临床意义的结果。一方面,它通常提示预后相对较好;另一方面,更关键的是,这意味着您很可能从免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)治疗中显著获益。您的医生会高度重视这一结果,并评估您是否适合以及何时启动免疫治疗。这是一个非常积极的用药指导信号。
检测结果大概多久能出来?从哪里可以查到?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会通过短信通知您。您可以通过我们安全的在线查询系统查看和下载电子报告,纸质报告也会根据您的要求邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但请避免剧烈运动。
  • 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
  • 收到报告后,建议与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 该检测主要用于辅助和参考,不能完全替代医生制定的诊疗方案。
  • 若您近期输过血,请务必提前告知您的健康顾问。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。

用户评价 (13条,均分4.9)

段** 已验证 化疗前检测

因为体检CEA指标异常,医生建议排查一下。一开始挺紧张的,不知道检测麻不麻烦。结果发现流程设计得很人性化,从预约、知情同意到采血,每一步都有短信和APP提醒,跟着做就行,像我这种不擅长搞复杂流程的人也能轻松完成。

机构回复

很高兴我们的流程设计能让您在紧张的情绪下感到省心。我们将继续优化提醒和指引服务,力求让每一位用户在检测过程中都能清晰、顺畅。感谢您的反馈,祝您身体健康!

2026-03-2629人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

我是肠癌术后患者,每年复查都提心吊胆。今年医生推荐了这个血液检测,说比肠镜轻松多了。抽管血就行,不用清肠折腾。虽然价格四千多不算便宜,但想想能提前发现复发迹象,这钱花得值!报告出来是阴性,心里的大石头总算落地了。

机构回复

感谢您的认可!我们很高兴检测结果能给您带来安心。无创复查确实能减少患者的身心负担,对于术后监测很有价值。祝您继续保持健康!

2026-03-2313人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

因为价格犹豫了很久,最后在家人支持下做了。现在看,它提供的不仅仅是检测结果,更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读,让我在病友群里都能解答别人的疑问了,感觉自己变成了半个专家。

机构回复

您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然,更能知其所以然,拥有更多主动权和知识力量,正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。

2026-03-2137人觉得有用
刘** 已验证 胃癌家属

我父亲有肠癌家族史,我自己肠道也一直不太好。看到这个产品,纠结了很久,一万多的价格对工薪阶层来说是一笔不小的开支。但想想万一能早点发现苗头,省下的可是大笔治疗费和健康,就狠狠心做了。结果发现了一个意义未明的基因变异,医生说要重点观察。虽然没确诊,但感觉像是个预警,让我更注意生活习惯了,这钱没白花。

机构回复

感谢您的信任与选择。为有家族史的人群提供更精准的风险提示,正是我们产品的价值所在。发现意义未明变异(VUS)请不要过度焦虑,它确实是一个重要的健康提醒,坚持健康生活和定期专科随访是关键。

2026-03-0149人觉得有用
许** 已验证 淋巴瘤患者

作为普通消费者,我觉得报告里专业术语太多了,虽然附有解释,但理解起来还是费力。希望能有一个更简明的‘结论与行动建议’首页,直接告诉我该重点关注什么、下一步该问医生哪些问题。现在这个价格,服务应该更贴心、更省心。

机构回复

您的建议非常实用且具体!“结论与行动建议首页”这个想法很棒,能极大提升报告的用户友好度。我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快落实。衷心感谢您!

2026-03-0815人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

我爸胃癌,当地医院让做基因检测,选择太多挑花眼。对比了好几家,这家的咨询顾问最实在,没有拼命推销最贵的,而是根据我爸的病情和经济情况推荐了合适的。过程中有任何进展都会短信通知,不用老去追问。这种站在患者角度考虑的服务,让我们家属很感动。

机构回复

谢谢您对我们顾问专业和真诚的认可。我们坚信,合适的才是最好的。我们的使命就是基于患者具体情况,提供最具性价比的检测方案。能获得您的信任,是我们最大的动力。

2026-03-1525人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

我比较注重效率,从决定做到完成采样,一共就花了半天时间。线上预约响应快,选了最近的服务点,到场签到取号,等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅,没有多余的等待和环节,我很喜欢这种高效的感觉。

机构回复

非常感谢您对我们服务效率的认可!我们一直在优化线上线下衔接,减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的,我们会继续保持高效。

2026-02-0257人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

母亲在化疗期间做的,为了看有没有新突变。当时她很虚弱,幸亏抽血就行。合作医疗点的护士知道是病人,抽血特别轻柔。报告出来后,还有一次免费的医生在线问诊,直接和检测方的医生沟通了十分钟,把疑问都解决了。

机构回复

听到护士的细心呵护和在线问诊服务能为您虚弱的母亲带来便利,我们深感欣慰。在患者治疗的关键时期,我们希望能提供从检测到解读的全方位支持。祝老人家治疗顺利!

2025-03-0915人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

检测目的是靶向用药参考。我注意到他们报告的PDF文件是加密的,而且密码是通过短信单独发送,不是默认生日或手机尾号。打开后报告里我的姓名也是用检测编号代替的。这种层层加密的方式,让我觉得信息非常安全。

机构回复

您观察得非常仔细。报告文件的加密和密码分路送达,以及报告内的去标识化处理,都是我们保护信息传递安全的常规措施。感谢您的肯定!

2025-06-2639人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,用药选择比较有限,做这个检测是想看看有没有新机会。服务体验超预期!不仅报告准时,而且解读医生之后还主动给我发了一篇与我突变类型相关的医学文献摘要(翻译好的),说可能对我理解病情有帮助。这种额外的、贴心的知识支持,让我感觉他们是真的在为我着想,而不是仅仅完成一个项目。

机构回复

能为您提供超出预期的服务,我们感到非常欣慰。我们的医学团队会根据用户的具体情况,尽可能提供个性化的资讯支持,帮助您更好地与主治医生沟通决策。感谢您的认可,我们会继续坚持这一服务理念。

2025-05-1912人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

为了参加一个临床试验做的筛选检测。自己负担的部分比试验组要求的常规检测贵,但你们这个检测更全面,一次性满足了试验入组和后续治疗参考的双重需求。从“一检多用”的角度看,性价比反而高了。而且出报告速度很快,没耽误入组。

机构回复

非常感谢您的分享。能为您的临床试验筛选与长远治疗规划提供“一站式”的全面基因信息支持,这正是我们设计大panel的初衷之一。很高兴我们的快速响应没有耽误您的入组进程。祝您在临床试验中取得良好效果!

2025-09-0811人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

我是患者家属,代父亲办理一切手续。机构要求我出示了父亲的亲笔授权书和关系证明,才允许我代为咨询和获取报告。虽然手续有点繁琐,但恰恰证明了他们对患者本人意愿和隐私的严格保护,我们反而更放心了。

机构回复

感谢您的理解与配合。严格的代办理身份核验和授权审查,正是为了确保患者本人的信息自主权不因任何原因被侵犯。繁琐的背后是对责任的坚守。

2024-09-1616人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。

机构回复

用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。

2026-01-2537人觉得有用

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