张掖实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 关注家族健康,尤其是有多位亲属患癌,希望了解自身遗传风险的人。
- 计划组建家庭,希望从遗传角度为下一代健康做前期了解与规划的夫妇。
- 注重长期健康管理,希望通过先进技术提前了解相关风险,优化生活习惯的人士。
- 居住在张掖,希望便捷地进行一次全面的肿瘤遗传风险评估的个人。
- 对自身健康状况有较高要求,希望获得个性化健康指导参考信息的人。
- 希望与家人共同进行健康筛查,建立家庭健康档案的发起者。
这个检测能查出什么?
想象一下为家族的“健康蓝图”做一次深度扫描。这项检测通过分析您血液中的游离DNA,重点筛查与多种实体肿瘤发生密切相关的172个基因。它能帮助您了解自身是否携带某些可能通过遗传方式传递给后代的、与肿瘤风险相关的基因变化。这好比检查一份重要的“遗传说明书”,让您对家族可能存在的风险倾向有一个科学的认知。请注意,它检测的是与肿瘤发生发展相关的基因信息,而非直接诊断当前是否患有疾病。检出基因变化意味着相关风险可能增高,但不等于未来一定会发生疾病;未检出也不代表完全没有风险,因为肿瘤的发生还与环境、生活方式等多种因素相关。这项检测为您提供的是基于遗传信息的风险提示与参考。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,通过抽取10毫升左右的静脉血即可完成采样,无需空腹。抽血过程快速,仅稍有针刺感。您可以前往张掖与我们合作的授权服务中心由专业人员进行采样,也可以选择非常方便的居家采样服务包,我们将采样套装邮寄给您,您在当地专业护士上门协助或根据指导自行采样后,再将样本寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要一定的工作日周期,具体时间客服会详细告知。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业内广泛应用的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。血液样本的采集和运输遵循标准流程,以保障样本质量。需要了解的是,任何技术都有其适用范围。血液检测主要反映血液中游离的DNA信息。如果检测结果提示有需要关注的风险信息,我们的顾问会建议您结合自身情况,考虑是否需要进一步的咨询或检查。检测本身安全无创,结果为您提供的是重要的遗传信息参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 检测前无需特殊空腹准备,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,保持放松状态,有助于采样顺利进行。
- 若选择居家采样,请仔细阅读采样指南,并在规定时间内寄回样本。
- 报告结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,请您也妥善保管。
- 检测结果提供的是遗传风险评估参考,不能替代任何临床诊断。
- 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行解读,以充分理解信息。
- 任何关于结果的疑问,都可以随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (13条,均分4.9)
我是自己因为家族有癌症史,想做个体筛查,图个安心。看到这个产品宣传说能查170多个基因,心想肯定很贵,结果一咨询发现价格比预想的亲民不少。整个过程线上搞定,寄来采血套件自己找护士抽了寄回去就行。报告出来全是阴性,虽然花了钱,但买了份安心,觉得这钱花得值!
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康管理。我们很高兴产品能为您带来安心。对于有家族史的健康人群,提前了解自身基因风险是很有价值的。我们也会持续优化服务和价格,让基因检测能惠及更多有需要的人。
作为肝癌患者家属,最怕的就是检测完就没人管了。但这个检测不一样,出报告后他们拉了一个专属服务群,里面有顾问和客服。我爸治疗中指标有变化,我在群里问,他们很快就从基因角度给出可能的原因分析,虽然不代替医生,但给了我们很好的参考。这种持续跟进,太难得了。
机构回复
感谢您的深度分享。我们建立专属服务群的初衷,正是希望能在患者的全病程中提供力所能及的支持。基因变化与临床指标关联的分析是我们的专业所在,能为您提供参考我们深感欣慰。请继续与主治医生保持紧密沟通。
产品本身很好,报告权威。但对我来说价格确实偏高,犹豫了两个月才下单。要是能分期付款或者有更多针对经济困难患者的补助计划就好了。不过检测质量没得说,数据很全。
机构回复
衷心感谢您对我们检测质量的肯定。关于支付方式和患者援助,您的建议非常宝贵,我们已记录并会认真研讨其可行性,力求惠及更多用户。
给父亲做的,他前列腺癌晚期。报告解读时,医生不仅讲了目前的靶向药,还重点分析了哪些基因突变可能预示对某些化疗药耐药,这对于我们避免无效治疗、少走弯路太关键了。医生语气沉稳,给出的信息多但不杂乱,我们录音后反复听,每次都有新收获。
机构回复
为您父亲的诊疗提供清晰的路径是我们的责任。分析‘耐药’可能性和‘用药无效’风险,与寻找有效药物同样重要。很高兴我们的解读能成为您家庭决策的可靠依据。
我是甲状腺结节4级,纠结要不要手术。看到这个产品在做活动,性价比挺高的就试了。报告显示没有高风险突变,结合医生意见决定先观察。虽然检测不便宜,但比起盲目挨一刀,这个信息更有价值,帮我避免了过度治疗。
机构回复
谢谢您的分享!我们非常认同,精准的信息是避免过度医疗的重要一环。很高兴我们的检测能为您和医生的决策提供有力参考。祝您健康!
我爸确诊了结直肠癌,主治医生推荐用这个血液版做检测找靶向药。价格比组织检测便宜不少,而且对老人来说抽血方便,不用再受罪取组织。虽然花了近七千,但报告真的帮了大忙,找到了可用的药,感觉这钱是投资在治疗刀刃上了。
机构回复
非常感谢您的信任!血液检测在无创、便捷性上确实有优势,能辅助临床找到治疗方案是我们最欣慰的事。祝愿老先生治疗顺利,我们会持续关注新技术,为患者提供更有价值的服务。
我爸是肝癌晚期,主治医生建议做血液基因检测看看有没有靶向药机会。我们没出院就抽血了,省得再跑一趟。抽血护士操作很规范,采血盒也是直接寄给实验室的,省心。报告出来的时间比预想的快点,帮上了大忙。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家属时间紧迫,与医院合作提供床旁采血服务就是为了减少奔波。为患者争取治疗时间是我们最重要的目标,祝老人后续治疗顺利。
我妈妈是肺癌晚期,医生说需要做基因检测看有没有靶向药机会。当时很着急,没想到血液版这么快,从抽血到收到报告只用了7天!报告里清楚地指明了EGFR突变,医生马上就定下了奥希替尼的方案。这速度对我们争分夺秒的家庭来说太重要了。
机构回复
感谢您的信任!我们深知晚期患者家庭对时效性的迫切需求,因此持续优化流程,确保快速交付精准报告,为治疗决策争取宝贵时间。祝您母亲治疗顺利!
等了整整12天才出报告,客服解释是血液里ctDNA浓度低,需要更多时间分析确保准确。能理解,但等待过程确实磨人。价格方面,相比其他家动不动就上万,你们算是良心了。报告最终显示没有靶向突变,虽然失望,但至少排除了一个选项,避免了盲目用药的浪费。所以,时间虽长,但严谨和价格优势弥补了。
机构回复
非常理解您等待的煎熬,也感谢您的理解。对于ctDNA含量低的样本,我们坚持进行更深入的分析和数据复核,宁可慢一点也要对结果的准确性负责。您说得对,明确排除无效方案,本身也具有重要价值。感谢您在焦虑中的等待与信任。
我是肺癌患者,行动不便。护士上门时全套防护,流程规范,让人放心。而且检测前后都有电话回访,询问感受,这种被关注的感觉很好,不是冷冰冰的检测。
机构回复
您的放心是我们最大的追求。我们坚信医疗科技也应充满温度,后续服务会一如既往地陪伴您。请多保重!
带爸爸做检测,他血管条件不好。护士小姑娘特别耐心,拍打、热敷,找了好久才确定下针位置,一次成功!没有因为难抽就显出不耐烦,这种专业态度让我们很感动。
机构回复
感谢您对我们护士耐心和专业精神的充分肯定!面对血管条件不佳的患者,我们要求护士必须保持耐心,确保一针成功率,这是我们的基本服务标准。祝您父亲一切安好!
服务全程挺好,报告内容也很详实。但说实话,报告本身对普通患者来说还是太晦涩了。虽然有一对一解读,但解读完几天后,再看那些复杂的通路图、突变丰度,又忘了。建议能不能在报告最后,附上一页‘给患者的话’,用大白话总结一下最关键的两三点结论和建议。
机构回复
非常感谢您如此中肯的建议!我们已经意识到报告的可读性问题,并正在设计“患者友好版报告摘要”,旨在用非专业语言提炼核心结论。您的需求为我们提供了明确方向,新版本上线后,我们会优先提供给您查阅。
本人淋巴瘤患者,需要定期监测突变。以前取组织太受罪,这次尝试血液版。抽血过程简单,而且可以结合历次报告做动态对比,在APP上一目了然。对于需要长期跟踪的病友来说,这种方式友好太多了。
机构回复
感谢您的长期信任。我们致力于为持续监测的患者提供更便捷、可对比的解决方案。动态追踪功能会持续优化,祝您康复顺利!
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