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张掖甘州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

张掖BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

一次性检测BRCA1/2基因,评估多种癌症风险和指导靶向用药。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌家族史,想了解自身遗传风险的人。
  • 已确诊乳腺癌或卵巢癌,寻求更精准用药方案的张掖朋友。
  • 亲属确诊携带BRCA基因突变,希望进行家族筛查的成员。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望了解泛癌种风险的人士。
  • 有前列腺癌或胰腺癌家族史,希望进行风险评估的男性。
  • 考虑进行生育规划,希望了解潜在遗传风险传递可能性的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对身体的‘核心蓝图’进行一次关键模块的深度检查。它专门检查BRCA1和BRCA2这两个基因。这些基因本是我们身体里的‘修复大师’,负责修补细胞损伤。检测能发现两种异常:一是与生俱来的‘胚系突变’,意味着全身细胞都携带,可能增加多种癌症风险并遗传给后代;二是后天在特定组织(如肿瘤)中出现的‘体系突变’,这主要帮助指导用药。它能发现与遗传性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等相关的基因变化,并指明某些靶向药物(如PARP抑制剂)是否可能有效。需要了解的是,检测的是已知的相关基因位点,并非所有遗传因素;一个阴性结果不代表完全没有癌症风险,健康的生活方式依然重要。

检测过程麻烦吗?

您可以根据情况,在张掖的合作机构或通过邮寄完成采样。样本选择灵活,最方便的是抽取一管全血,类似于常规体检抽血,无需空腹,过程几分钟,只有轻微的针刺感。如果因为某些原因无法抽血,也可以选择提供已有的石蜡组织切片或新鲜组织样本。采样过程由专业人员操作,安全快捷。样本会妥善寄送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用国际通行的二代测序技术,对BRCA1/2基因进行深度分析,技术成熟稳定,准确性高。检测在专业实验室进行,全程有严格的质量控制。您提供的样本和信息将受到隐私保护。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其意义解读。需要注意的是,任何检测技术都存在极小的技术局限,比如对某些罕见或复杂结构变异的检出能力有限。如果检测结果提示为意义不明确的基因变异,或您的个人与家族史非常特殊但检测结果为阴性,我们可能会建议结合具体情况,由遗传咨询专业人员为您评估是否需要进一步检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测结果准不准?会不会搞错?
您问的准确性很重要。我们使用的检测技术是目前行业内认可的高通量测序方法,准确性很高。检测过程有严格的质量控制环节。报告结果会经过专业分析和解读。但需要说明,任何检测技术都有其局限性,存在极小的技术误差可能,我们承诺会以最严谨的态度对待您的样本和数据。
采的是血还是唾液?要抽多少血?
检测需要采集您的外周静脉血。通常只需抽取约5-10毫升的血液,相当于一小管,对身体健康没有影响。
我看到网上有的地方报价才四五千,你们这儿怎么要6900?差在哪了?
您好,不同机构的价格差异可能源于检测技术平台、解读数据库的深度与广度、后续服务的完善程度(如遗传咨询)等多个方面。我们建议您对比具体的检测内容、服务流程和报告细节,而不仅仅是价格。
家里老人80岁了,得了胰腺癌,还有必要做吗?
有必要。对于确诊了相关癌症(如胰腺癌)的患者,无论年龄,检测BRCA1/2状态都有明确的临床价值。结果能帮助判断是否能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)中获益,从而指导治疗方案的选择,可能改善预后或生活质量。
周末和节假日可以去做采样吗?
我们张掖的合作采样点在工作日都提供服务。部分网点周六上午也开放,但需要提前确认和预约。节假日期间的具体安排,建议您提前联系客服进行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免过度劳累。
  • 若选择邮寄,请确保样本包装完好,并尽快寄出。
  • 请务必如实填写个人信息和家族健康史,这对结果解读至关重要。
  • 收到报告后,建议在有需要时与您的健康顾问或专业人士沟通。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 阴性结果不能完全排除未来患病风险,请保持定期健康检查。
  • 阳性结果不等同于确诊疾病,它提示风险增加,需加强健康管理。

用户评价 (13条,均分4.7)

马** 已验证 乳腺癌术后

流程很顺畅,在线下单、寄送样本都方便。报告准时交付。就是等待报告的那几天,心里特别焦灼,虽然有小程序可以查进度,但要是能在‘检测中’这个环节再增加一两个细分状态提示,比如‘数据分析中’‘报告撰写中’,可能等待的焦虑感会减轻一些。

机构回复

非常理解您在等待过程中的心情。您关于细化流程状态提示的建议非常具体、实用,我们已经记录下来,会尽快与技术团队讨论实现的可行性,优化用户体验。

2026-03-263人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

我是在网上自己搜到这项检测的,因为妈妈和姨妈都有相关癌症史。下单前我犹豫了好久,打了三次电话咨询不同的问题,每次客服都耐心解答,没嫌我烦。采样的护士上门时也很nice,手法专业还不忘安慰我。整体服务超出预期。

机构回复

能为您解惑是我们的职责所在。无论咨询多少次,我们都会保持同样的耐心。很高兴从咨询到采样的各个环节都让您感到满意,感谢您选择我们。

2026-03-2357人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

价格确实不便宜,但服务是全套的。从咨询、采样到报告解读,每一步都有专人跟进,问问题回复很快。对于基因检测这种复杂的事,这种省心、靠谱的服务本身就值回一部分票价了。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可!我们坚信,专业的技术需要同样专业的服务来传递,才能让用户安心。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-2133人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

检测本身没得说,很专业。就是价格确实有点小贵,如果能有一些优惠或者分期付款的选择就更好了。不过想想毕竟是一次性获得两种重要信息,对后续的健康管理指导意义大,也算物有所值吧。

机构回复

非常感谢您中肯的评价和理解。我们一直努力在保证最高检测质量和技术投入的同时,探索更灵活的支付方案。您的建议已收到,我们会认真考虑。再次感谢您的支持!

2026-03-0117人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。

2026-03-0843人觉得有用
石** 已验证 术后复查

我爸爸确诊肺癌后,医生建议做基因检测看看有没有靶向药机会。我同时给他做了这个共检测,想全面了解一下。咨询顾问非常负责,不仅解释了检测内容,还提醒我体系突变对爸爸当前治疗的意义更大,胚系结果则关系到我们子女,让我一下子明白了重点。

机构回复

很高兴我们的咨询能帮助您抓住重点。共检测的价值就在于同时关照患者当下的治疗与家族未来的风险。我们顾问的目标就是帮您理清不同结果的不同用途,感谢您的反馈。

2026-03-1546人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选,该做就得做。但做完感觉,这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上,报告里的数据对比和文献引用很专业,给医生看很有用。

机构回复

您一语中的!检测的价值不仅在于测序,更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可,这让我们很欣慰。

2026-01-067人觉得有用
孔** 已验证 肺癌家属

乳腺癌术后复查,医生推荐做个更全面的基因检测。选了这个共检测项目,主要是想了解复发的风险和有没有靶向药机会。报告内容比之前做的单点检测详细太多了,不仅有突变信息,还有相关的临床意义解读。现在感觉复查都更有针对性了,和医生沟通也顺畅,非常推荐!

机构回复

感谢您的分享。我们致力于提供更全面的基因信息,帮助术后患者进行更精准的长期管理。您的满意是对我们工作的最大肯定,祝您后续康复顺利!

2024-10-193人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

对比了好几家才选的这里。销售阶段完全没有过度承诺,把检测的局限性和不确定性也讲清楚了,这点让我很放心。后期跟进也很及时,不会交了钱就没人管。整体感觉公司做事比较实在、靠谱。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。如实告知技术的优势与局限,才能建立真正的信任。感谢您认可我们的专业态度,全程陪伴是我们应该做的。

2025-03-2418人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

妈妈确诊胰腺癌,情况比较棘手。我们做这个检测算是抓住了最后一根稻草。结果真的找到了一个可靶向的体系突变,虽然不算常见,但总算有路可试。在这个过程中,检测机构的医学顾问给了我们很多精神支持,非常感激。

机构回复

听到您母亲的情况,我们亦感同身受。能在艰难时刻,通过我们的专业分析为您带来一丝希望,是我们工作的意义所在。请保持信心,祝愿治疗有效!

2025-01-2344人觉得有用
史** 已验证 肠癌患者

我妈妈是乳腺癌,医生建议我做BRCA检测看看遗传风险。预约咨询特别方便,客服反复确认我的情况,帮我选了胚系和体系都查的方案。咨询师讲解得特别清楚,一点不吓人,还安慰我说即使有突变也有应对方法。整个流程很贴心,感觉被重视。

机构回复

感谢您的认可。为有家族史的朋友提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。很高兴我们的讲解能缓解您的担忧,后续有任何遗传咨询需求,我们随时为您服务。

2025-07-2141人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

检测是因为有家族史,自己又刚做了体检有些小异常。解读医生没有只盯着基因数据,而是把我的体检报告和基因报告放在一起分析,告诉我哪些异常需要特别关注,哪些大概率与基因无关不用过度担心,这种结合分析太贴心了。

机构回复

很高兴我们的服务能给您带来精准的安心。基因信息需要结合个人临床表现进行综合判断,脱离临床的基因解读是片面的。感谢您对我们综合解读模式的认可!

2025-09-1831人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

检测本身非常满意,帮我们明确了BRCA2胚系突变。但在和客服沟通邮寄事宜时,感觉不同客服的回复速度和专业度有点参差不齐,有一次等回复等了半天。希望内部培训能更统一。当然,核心的检测和解读服务是无可挑剔的。

机构回复

非常感谢您的肯定和指正。我们已将您的反馈转达给客服团队负责人,将加强内部培训和流程管理,确保服务标准的一致性。再次为给您带来的不佳体验致歉。

2025-12-1049人觉得有用

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